Nader gebruik
Moeten onderzoeksdeelnemers geïnformeerd worden over alle eventuele verwerkers die ingeschakeld worden voor het onderzoek als hen geïnformeerde toestemming wordt gevraagd?
Volgens de Gedragscode Gezondheidsonderzoek moeten voor het verkrijgen van geïnformeerde toestemming de soorten partijen waarmee in het onderzoek wordt samengewerkt en/of aan wie gegevens worden verstrekt ook vermeld worden in de deelnemersinformatie (bijvoorbeeld of ook commerciële partners worden betrokken en welke rol zij hebben in het onderzoek). Ook als verwerkers worden ingeschakeld moeten die als “soort” partij (algemeen, niet op individueel niveau (met naam en toenaam)) vermeld worden in de patiënteninformatie en het toestemmingsformulier (PIF). Over de afzonderlijke verwerkers hoeven onderzoeksdeelnemers dus niet geïnformeerd te worden.
Meer informatie vindt u in paragraaf 4.3.3 van de gedragscode gezondheidsonderzoek.
Heeft u tips voor deze website? Klik hier om uw feedback door te geven.
De informatie op deze website is met de grootst mogelijke zorg en aandacht samengesteld door experts uit verschillende disciplines. Bij het samenstellen van de informatie is gebruik gemaakt van verschillende bronnen. Er is rekening gehouden met de op het moment van plaatsen geldende wet- en regelgeving en ethische kaders, en de interpretatie daarvan door de personen en/of organisaties die bijdragen aan de ELSI Servicedesk. Ondanks deze zorg en aandacht voor de verstrekte informatie kan deze onvolledig of niet geheel juist zijn. Voorts is het antwoord generiek en is meestal een vertaling nodig naar de specifieke situatie van een bepaald onderzoek. Het ELSI kernteam en de organisaties die bijdragen aan de ELSI Servicedesk kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de op deze site geboden informatie en het gebruik daarvan. Indien u teksten van de ELSI Servicedesk integraal overneemt, vragen we u de ELSI Servicedesk als bron te vermelden.